In den Bereichen der Molekularbiologie und Genetik ist ein Genom das genetische Material eines Organismus. Es besteht aus DNA (oder RNA in RNA-Viren). Das Genom umfasst sowohl die Gene (die kodierenden Regionen) als auch die nicht kodierende DNA [1] sowie Mitochondrien-DNA [2] und Chloroplasten-DNA. Das Studium des Genoms heißt Genomik.
Herkunft des Begriffs [ edit ]
Der Begriff Genom wurde 1920 von Hans Winkler, [3] Professor für Botanik an der Universität Hamburg, geschaffen. Deutschland. Das Oxford Dictionary legt nahe, dass der Name eine Mischung aus den Wörtern Gen und Chromosom ist. [4] Eine ausführlichere Diskussion finden Sie in den Omics. Es gab bereits einige verwandte -ome Wörter, wie biome und rhizome die ein Vokabular bildeten, in das Genom systematisch passt. [19659010SequenzierungundKartierung [ edit ]
Eine Genomsequenz ist die vollständige Liste der Nukleotide (A, C, G und T für DNA-Genome), aus denen alle Chromosomen eines Individuums oder einer Spezies bestehen. Innerhalb einer Spezies ist die überwiegende Mehrheit der Nukleotide zwischen Individuen identisch, aber das Sequenzieren mehrerer Individuen ist notwendig, um die genetische Vielfalt zu verstehen.
1976 hat Walter Fiers von der Universität Gent (Belgien) als erster die vollständige Nukleotidsequenz eines viralen RNA-Genoms (Bacteriophage MS2) etabliert. Im nächsten Jahr vollendete Fred Sanger die erste DNA-Genomsequenz: Phage Φ-X174 von 5386 Basenpaaren. [6] Die ersten vollständigen Genomsequenzen aus allen drei Lebensbereichen wurden Mitte der 1990er Jahre innerhalb kurzer Zeit freigesetzt: Das erste bakterielle Genom, das sequenziert wurde, war das von Haemophilus influenzae, das 1995 von einem Team des Institute for Genomic Research fertiggestellt wurde. Einige Monate später wurde das erste eukaryontische Genom mit Sequenzen der 16 Chromosomen der Sprosshefe fertiggestellt Saccharomyces cerevisiae wurde als Ergebnis einer von Europa angeführten Anstrengung veröffentlicht, die Mitte der achtziger Jahre begonnen hatte. Die erste Genomsequenz für ein Archäon Methanococcus jannaschii wurde 1996 vom Institut für Genomforschung fertiggestellt.
Die Entwicklung neuer Technologien hat die Genomsequenzierung erheblich billiger und einfacher gemacht, und die Anzahl der vollständigen Genomsequenzen wächst rasant. Die US-amerikanischen National Institutes of Health unterhalten eine von mehreren umfassenden Datenbanken mit genomischen Informationen. [7] Zu den Tausenden von abgeschlossenen Genomsequenzierungsprojekten gehören Projekte für Reis, eine Maus, die Pflanze Arabidopsis thaliana der Kugelfisch, und die Bakterien E. coli. Im Dezember 2013 sequenzierten Wissenschaftler erstmals das gesamte Genom eines Neanderthalers, einer ausgestorbenen Spezies des Menschen. Das Genom wurde aus den Zehenknochen eines 130.000 Jahre alten Neanderthals gewonnen, der in einer sibirischen Höhle gefunden wurde. [8] [1945990]
neue Sequenziertechniken, wie z. B. massive Parallele Sequenzierung hat auch die Perspektive der Sequenzierung des persönlichen Genoms als diagnostisches Instrument eröffnet, wie es von Manteia Predictive Medicine Pionierarbeit geleistet wurde. Ein wichtiger Schritt auf diesem Weg war die Fertigstellung des vollständigen Genoms von James D. Watson, einem der Mitentdecker der DNA-Struktur. [10]
Eine Genomsequenz wird aufgelistet In der Reihenfolge jeder DNA-Basis in einem Genom identifiziert eine Genomkarte die Landmarken. Eine Genomkarte ist weniger detailliert als eine Genomsequenz und hilft beim Navigieren im Genom. Das Humangenomprojekt wurde organisiert, um das menschliche Genom zu kartieren und zu sequenzieren. Ein grundlegender Schritt in diesem Projekt war die Veröffentlichung einer detaillierten Genomkarte von Jean Weissenbach und seinem Team am Genoscope in Paris. [11] [12]
Referenzgenomsequenzen und Karten werden weiterhin aktualisiert, um Fehler zu beseitigen und Regionen mit hoher Allelkomplexität zu klären. [13] Die abnehmenden Kosten der Genomkartierung haben es genealogischen Websites erlaubt, sie als Dienstleistung anzubieten, [14] bis zu einem Ausmaß, in dem man das eigene Genom einreichen kann Crowdsourcing-Projekte wie DNA.LAND am New Yorker Genome Center [15] ein Beispiel sowohl für Skaleneffekte als auch für die Bürgerwissenschaft. [16]
Virusgenome
] Virusgenome können entweder aus RNA oder aus DNA bestehen. Die Genome von RNA-Viren können entweder einzelsträngige oder doppelsträngige RNA sein und können ein oder mehrere separate RNA-Moleküle enthalten. DNA-Viren können entweder einzelsträngige oder doppelsträngige Genome haben. Die meisten DNA-Virus-Genome bestehen aus einem einzigen linearen DNA-Molekül, einige bestehen jedoch aus einem zirkulären DNA-Molekül. [17]
Prokaryotische Genome [
Prokaryoten und Eukaryoten haben DNA-Genome. Archaeen haben ein einzelnes kreisförmiges Chromosom. [18] Die meisten Bakterien haben auch ein einzelnes kreisförmiges Chromosom; Einige Bakterienarten haben jedoch lineare Chromosomen [19] oder mehrere Chromosomen. [20] Wenn die DNA schneller repliziert wird, als sich die Bakterienzellen teilen, können mehrere Kopien des Chromosoms in einer einzelnen Zelle vorhanden sein und wenn sich die Zellen schneller teilen als Die DNA kann repliziert werden, die mehrfache Replikation des Chromosoms wird eingeleitet, bevor die Teilung erfolgt, wodurch Tochterzellen vollständige Genome und bereits teilweise replizierte Chromosomen erben können. Die meisten Prokaryonten haben sehr wenig repetitive DNA in ihren Genomen. [21] Einige symbiotische Bakterien (z. B. Serratia symbiotica ) haben jedoch ein reduziertes Genom und einen hohen Anteil an Pseudogenen: nur etwa 40% ihrer DNA kodieren für Proteine. [22] [23]
Einige Bakterien haben genetisches Hilfsmaterial, das ebenfalls Teil ihres Genoms ist und in Plasmiden enthalten ist. Daher sollte das Wort Genom nicht als Synonym für Chromosom verwendet werden.
Eukaryotische Genome [ edit ]
Eukaryotische Genome bestehen aus einem oder mehreren linearen DNA-Chromosomen. Die Anzahl der Chromosomen variiert stark von Jack-Jumper-Ameisen und einer asexuellen Nemotode [24] die jeweils nur ein Paar haben, bis zu einer Farnart mit 720 Paaren. [25] Eine typische menschliche Zelle hat zwei Kopien von jeweils 22 Autosomen. ein von jedem Elternteil geerbt, plus zwei Geschlechtschromosomen, was es diploid macht. Gameten wie Eizellen, Spermien, Sporen und Pollen sind haploid, das heißt, sie tragen nur eine Kopie jedes Chromosoms.
Neben den Chromosomen im Zellkern besitzen Organellen wie die Chloroplasten und Mitochondrien eine eigene DNA. Mitochondrien wird manchmal ein eigenes Genom genannt, das häufig als "Mitochondriengenom" bezeichnet wird. Die innerhalb des Chloroplasten gefundene DNA kann als "Plastom" bezeichnet werden. Wie die Bakterien, aus denen sie stammen, haben Mitochondrien und Chloroplasten ein kreisförmiges Chromosom.
Im Gegensatz zu Prokaryoten haben Eukaryoten eine Exon-Intron-Organisation von Protein-kodierenden Genen und variable Mengen repetitiver DNA. Bei Säugetieren und Pflanzen besteht der Großteil des Genoms aus repetitiver DNA. [26]
Codierungssequenzen [ edit ]
. DNA-Sequenzen, die die Anweisungen zur Herstellung von Proteinen enthalten, codieren Sequenzen. Der durch kodierende Sequenzen besetzte Anteil des Genoms variiert stark. Ein größeres Genom enthält nicht notwendigerweise mehr Gene, und der Anteil nicht-repetitiver DNA nimmt mit zunehmender Genomgröße in komplexen Eukaryoten ab. [26]
Einfache Eukaryoten wie C. Elegans und Fruchtfliege haben mehr nicht repetitive DNA als repetitive DNA, [26][27] während die Genome komplexerer Eukaryonten zumeist aus repetitiver DNA bestehen. [28] Bei einigen Pflanzen und Amphibien ist der Anteil der repetitiven Gene sehr unterschiedlich DNA ist mehr als 80%. [26] Ebenso kodieren nur 2% des menschlichen Genoms für Proteine.
Nichtkodierende Sequenzen [ edit ]
Nichtkodierende Sequenzen umfassen Introns, Sequenzen für nichtkodierende RNAs, regulatorische Regionen und repetitive DNA. Nicht kodierende Sequenzen machen 98% des menschlichen Genoms aus. Es gibt zwei Kategorien von repetitiver DNA im Genom: Tandem-Repeats und durchsetzte Repeats. [29]
Tandem-Repeats [ edit ]
Kurze, nicht kodierende Sequenzen, die sich von Kopf zu Punkt wiederholen. Schwanz werden Tandem-Wiederholungen genannt. Mikrosatelliten bestehen aus 2-5 Basenpaar-Wiederholungen, während die Minisatelliten-Wiederholungen 30-35 bp betragen. Tandemwiederholungen machen etwa 4% des menschlichen Genoms und 9% des Fruchtfliegengenoms aus. [30] Tandomwiederholungen können funktionell sein. Zum Beispiel bestehen Telomere aus der Tandemwiederholung TTAGGG bei Säugetieren und spielen eine wichtige Rolle beim Schutz der Enden des Chromosoms.
In anderen Fällen können Erweiterungen der Anzahl der Tandem-Wiederholungen in Exons oder Introns zu Erkrankungen führen. [31] Beispielsweise enthält das menschliche Gen Huntingtin typischerweise 6–29 Tandem-Wiederholungen der Nukleotide CAG (kodiert für einen Polyglutamin-Trakt). Eine Erweiterung auf über 36 Wiederholungen führt zu Huntington-Krankheit, einer neurodegenerativen Erkrankung. Es ist bekannt, dass zwanzig Erkrankungen des Menschen aus ähnlichen Tandem-Repetitionen in verschiedenen Genen resultieren. Der Mechanismus, durch den Proteine mit expandierten Polygulatamin-Trakten den Tod von Neuronen verursachen, ist nicht vollständig verstanden. Eine Möglichkeit ist, dass sich die Proteine nicht richtig falten und den Abbau vermeiden, sondern sich in Aggregaten ansammeln, die ebenfalls wichtige Transkriptionsfaktoren maskieren, wodurch die Genexpression verändert wird. [31]
Tandemwiederholungen werden normalerweise während des Wachstums verursacht Replikation, ungleiche Überkreuzung und Genkonversion. [32]
Transposierbare Elemente [ edit ]
Transposierbare Elemente (TEs) sind Sequenzen von DNA mit einer definierten Struktur, die ihren Standort ändern können im Genom. [30][21][33] TEs werden entweder als TEs der Klasse I, die durch einen Copy-and-Paste-Mechanismus repliziert werden, oder TEs der Klasse II, die aus dem Genom herausgeschnitten und an einer neuen Stelle eingefügt werden können, kategorisiert.
Die Bewegung von TEs ist eine treibende Kraft der Genomevolution in Eukaryoten, da ihre Insertion die Genfunktionen stören kann, homologe Rekombination zwischen TEs zu Duplikationen führen kann und TE Exons und regulatorische Sequenzen an neue Stellen verlagert. [34]
Retrotransposons edit ]
Retrotransposons können in RNA transkribiert werden, die dann an einer anderen Stelle in das Genom dupliziert werden. [35] Retrotransposons können in Long-Terminal-Repeats (LTRs) und Non-Long-Terminal unterteilt werden Wiederholungen (Nicht-LTR) [34]
Lange terminale Wiederholungen (LTRs) stammen von alten retroviralen Infektionen, sodass sie Proteine kodieren, die mit retroviralen Proteinen, einschließlich gag (strukturell), in Zusammenhang stehen Proteine des Virus), pol (Reverse Transkriptase und Integrase), Pro (Protease) und in einigen Fällen Env (Envelope) Gene. [33] Diese Gene werden von langen Wiederholungen sowohl am 5'- als auch am 3'-Ende flankiert. Es wurde berichtet, dass LTRs die größte Fraktion in den meisten Pflanzengenomen bilden und für die große Variation der Genomgröße verantwortlich sein könnten. [36]
Nicht-lange terminale Wiederholungen (Nicht-LTRs) ) werden als lange dazwischenliegende Elemente (LINEs), kurze dazwischenliegende Elemente (SINEs) und penelopeähnliche Elemente klassifiziert. In Dictyostelium discoideum gibt es weitere DIRS-ähnliche Elemente, die zu Nicht-LTRs gehören. Nicht-LTRs sind in eukaryotischen Genomen weit verbreitet. [37]
Lange durchsetzte Elemente (LINEs) kodieren Gene für die Reverse Transkriptase und Endonuklease, wodurch sie autonome transponierbare Elemente werden. Das menschliche Genom hat etwa 500.000 LINEs, was etwa 17% des Genoms ausmacht. [38]
Kurze dazwischenliegende Elemente (SINEs) sind normalerweise weniger als 500 Basenpaare und sind daher nicht autonom zu den Proteinen, die von LINEs zur Transposition kodiert werden. [39] Das Alu-Element ist das am häufigsten vorkommende SINE in Primaten. Es ist etwa 350 Basenpaare und nimmt etwa 11% des menschlichen Genoms mit etwa 1.500.000 Kopien ein. [34]
DNA-Transposons [ edit
DNA-Transposons kodieren ein Transposase-Enzym zwischen invertierten terminalen Wiederholungen . Wenn sie ausgedrückt wird, erkennt die Transposase die terminalen invertierten Wiederholungen, die das Transposon flankieren, und katalysiert deren Exzision und Wiedereinsetzung an einer neuen Stelle. [30] Dieser Cut-and-Paste-Mechanismus führt typischerweise Transposons in der Nähe ihrer ursprünglichen Position (innerhalb von 100 kb) ein. [34] DNA-Transposons werden in Bakterien gefunden und machen 3% des menschlichen Genoms und 12% des Genoms des Spulwurms aus C. elegans . [34]
Genomgröße [ edit ]
Da Genome sehr komplex sind, besteht eine Forschungsstrategie darin, die Anzahl der Gene in einem Genom auf das Nötigste zu reduzieren und den fraglichen Organismus noch zu überleben. Es werden experimentelle Arbeiten an Minimalgenomen für Einzelzellorganismen sowie an Minimalgenomen für vielzellige Organismen durchgeführt (siehe Entwicklungsbiologie). Die Arbeit ist sowohl in vivo als auch in silico . [42] [43]
Hier ist eine Tabelle einiger bedeutender Personen oder repräsentative Genome. Siehe #Siehe auch für Listen von sequenzierten Genomen.
| Organismenart | Organismus | Genomgröße (Basenpaare) | Ca. Nein. von Genen | Hinweis | |
|---|---|---|---|---|---|
| Virus | Schweinezirkovirus Typ 1 | 1.759 | 1,8 kb | Kleinste Viren, die sich autonom in eukaryotischen Zellen replizieren. [44] | |
| Virus | Bacteriophage MS2 | 3,569 | 3,5 kb | Erstes sequenziertes RNA-Genom [45] | |
| Virus | SV40 | 5 224 | 5,2 kb | [46] | |
| Virus | Phage-X174 | 5,386 | 5,4 kb | Erstes sequenziertes DNA-Genom [47] | |
| Virus | HIV | 9.749 | 9,7 kb | [48] | |
| Virus | Phage λ | 48,502 | 48,5 kb | Wird oft als Vektor für die Klonierung von rekombinanter DNA verwendet. [49][50][51] | |
| Virus | Megavirus | 1.259.197 | 1,3 MB | Bis 2013 das größte bekannte virale Genom. [52] | |
| Virus | Pandoravirus salinus | 2,470.000 | 2,47 Mb | Größtes bekanntes virales Genom. [53] | |
| Bacterium | Nasuia deltocephalinicola (Stamm NAS-ALF) | 112.091 | 112 kb | Kleinstes nichtvirales Genom. [54] | |
| Bacterium | Carsonella ruddii | 159,662 | 160 kb | ||
| Bakterium | Buchnera aphidicola | 600.000 | 600 kb | [55] | |
| Bacterium | Wigglesworthia glossinidia | 700.000 | 700Kb | ||
| Bakterium | Haemophilus influenzae | 1.830.000 | 1,8 MB | Erstes Genom eines sequenzierten lebenden Organismus, Juli 1995 [56] | |
| Bacterium | Escherichia coli | 4.600.000 | 4,6 Mb | 4288 | [57] |
| Bacterium | Solibacter usitatus (Stamm Ellin 6076) | 9.970.000 | 10 Mb | [58] | |
| Bacterium - Cyanobacterium | Prochlorococcus spp. (1,7 Mb) | 1.700.000 | 1,7 MB | 1884 | Kleinstes bekanntes Cyanobakterium-Genom [59][60] |
| Bacterium - Cyanobacterium | Nostoc punctiforme | 9.000.000 | 9 Mb | 7432 | 7432 offene Leserahmen [61] |
| Amoeboid | Polychaos dubium ( "Amoeba" -Dubien ) | 670.000.000.000 | 670 GB | Größtes bekanntes Genom. [62] (Disputed) [63] | |
| Eukaryotische Organelle | Human Mitochondrion | 16.569 | 16,6 kb | [64] | |
| Werk | Genlisea tuberosa | 61.000.000 | 61 Mb | Kleinstes aufgezeichnetes Blütenpflanzengenom, 2014. [65] | |
| Plant | Arabidopsis thaliana | 135.000.000 [66] | 135 Mb | 27,655 [67] | Erste Pflanzengenomsequenz, Dezember 2000. [68] |
| Plant | Populus trichocarpa | 480.000.000 | 480 MB | 73013 | Erstes Baumgenom sequenziert, September 2006 [69] |
| Plant | Fritillaria assyriaca | 130.000.000.000 | 130 GB | ||
| Werk | Paris japonica (gebürtiger Japaner, blasses Blütenblatt) | 150.000.000.000 | 150 GB | Größtes bekanntes Pflanzengenom [70] | |
| Plant-Moos | Physcomitrella patens | 480.000.000 | 480 MB | Erstes Genom eines Bryophyten sequenziert, Januar 2008. [71] | |
| Pilz-Hefe | Saccharomyces cerevisiae | 12,100,000 | 12,1 Mb | 6294 | Erstes eukaryotisches Genom, sequenziert, 1996 [72] |
| Fungus | Aspergillus nidulans | 30.000.000 | 30 Mb | 9541 | [73] |
| Nematode | Pratylenchus coffeae | 20.000.000 | 20 Mb | [74] Kleinstes Tiergenom [75] | |
| Nematode | Caenorhabditis elegans | 100,300,000 | 100 Mb | 19000 | Erstes multizelluläres tierisches Genom, Dezember 1998 [76] |
| Insect | Drosophila melanogaster (Fruchtfliege) | 175.000.000 | 175 Mb | 13600 | Größenvariation basierend auf dem Stamm (175-180 Mb; Standard y w Stamm beträgt 175 Mb) [77] |
| Insect | Apis mellifera (Honigbiene) | 236.000.000 | 236 Mb | 10157 | [78] |
| Insect | Bombyx mori (Seidenmotte) | 432.000.000 | 432 Mb | 14623 | 14.623 vorhergesagte Gene [79] |
| Insect | Solenopsis invicta (Feuerameise) | 480.000.000 | 480 MB | 16569 | [80] |
| Säugetier | Mus musculus | 2.700.000.000 | 2,7 GB | 20210 | [81] |
| Säugetier | Homo sapiens | 3.289.000.000 | 3,3 GB | 20000 | Homo sapiens geschätzte Genomgröße 3,2 Milliarden Bp. [82] Erste Sequenzierung und Analyse des menschlichen Genoms [83] |
| Mammal | Pan Paniscus | 3.286.640.000 | 3,3 GB | 20000 | Bonobo - geschätzte Genomgröße 3,29 Milliarden bp [84] |
| Bird | Gallus Gallus | 1.043.000.000 | 1,0 GB | 20000 | [85] |
| Fisch | Tetraodon nigroviridis (Kugelfischart) | 385.000.000 | 390 Mb | Kleinstes bekanntes Wirbeltiergenom mit 340 Mb [86][87] - 385 Mb. [88] | |
| Fish | Protopterus aethiopicus (Marmorierter Lungenfisch) | 130.000.000.000 | 130 GB | Größtes bekanntes Wirbeltiergenom | |
Genomische Veränderungen [ edit ]
Alle Zellen eines Organismus stammen aus einer einzigen Zelle, daher wird erwartet, dass sie identische Genome haben; In einigen Fällen treten jedoch Unterschiede auf. Sowohl das Kopieren von DNA während der Zellteilung als auch die Exposition gegenüber Umweltmutagenen kann zu Mutationen in somatischen Zellen führen. In einigen Fällen führen solche Mutationen zu Krebs, weil sie dazu führen, dass sich die Zellen schneller teilen und in umgebende Gewebe eindringen. [89] In bestimmten Lymphozyten des menschlichen Immunsystems erzeugt die V (D) J-Rekombination unterschiedliche genomische Sequenzen, so dass jede Zelle a produziert einzigartige Antikörper- oder T-Zell-Rezeptoren.
Während der Meiose teilen sich diploide Zellen zweimal und bilden haploide Keimzellen. Während dieses Prozesses führt die Rekombination dazu, dass das genetische Material aus homologen Chromosomen neu gemischt wird, so dass jeder Gamete ein einzigartiges Genom besitzt.
Genomevolution [ edit ]
Genome sind mehr als die Summe der Gene eines Organismus und besitzen Eigenschaften, die gemessen und untersucht werden können, ohne dass auf die Einzelheiten bestimmter Gene und deren Einzelheiten Bezug genommen wird Produkte. Die Forscher vergleichen Merkmale wie Karyotyp (Chromosomennummer), Genomgröße, Genordnung, Kodonverwendung und GC-Gehalt, um zu bestimmen, welche Mechanismen die heutige Vielfalt der Genome hätten hervorbringen können (für aktuelle Übersichten siehe Brown 2002; Saccone) und Pesole 2003; Benfey und Protopapas 2004; Gibson und Muse 2004; Reese 2004; Gregory 2005).
Duplikationen spielen eine wichtige Rolle bei der Gestaltung des Genoms. Die Duplikation kann von der Verlängerung kurzer Tandem-Wiederholungen über die Duplizierung eines Genclusters bis hin zur Duplikation ganzer Chromosomen oder sogar ganzer Genome reichen. Solche Duplikationen sind wahrscheinlich grundlegend für die Schaffung genetischer Neuheiten.
Der horizontale Gentransfer wird aufgerufen, um zu erklären, wie oft sehr kleine Teile des Genoms zweier Organismen bestehen, die ansonsten sehr weit voneinander entfernt sind. Horizontaler Gentransfer scheint bei vielen Mikroben üblich zu sein. Eukaryontische Zellen scheinen auch einen Transfer von genetischem Material von ihren Chloroplasten- und Mitochondrien-Genomen auf ihre Kernchromosomen durchgemacht zu haben. Jüngste empirische Daten legen nahe, dass Viren und subvirale RNA-Netzwerke eine wichtige Rolle bei der Generierung genetischer Neuheiten und der Bearbeitung des natürlichen Genoms spielen. [90]
In Fiction [
] Science-Fiction-Arbeiten veranschaulichen Bedenken hinsichtlich der Verfügbarkeit von Genomsequenzen.
Der Roman von Michael Crichton aus dem Jahr 1990 Jurassic Park und der darauffolgende Film erzählen die Geschichte eines Milliardärs, der auf einer abgelegenen Insel einen Themenpark aus geklonten Dinosauriern mit katastrophalen Folgen schafft. Ein Genetiker extrahiert Dinosaurier-DNA aus dem Blut antiker Moskitos und füllt die Lücken mit DNA aus modernen Spezies, um mehrere Dinosaurier-Arten zu schaffen. Ein Chaos-Theoretiker wird gebeten, seine Expertenmeinung über die Sicherheit des Engineerings eines Ökosystems mit den Dinosauriern abzugeben, und er warnt wiederholt, dass die Ergebnisse des Projekts unvorhersehbar und letztendlich unkontrollierbar sein werden. Diese Warnungen vor den Gefahren der Verwendung genomischer Informationen sind ein Hauptthema des Buches.
Der Film von 1997 Gattaca spielt in einer futuristischen Gesellschaft, in der die Genome von Kindern so konstruiert sind, dass sie die ideale Kombination der Merkmale ihrer Eltern enthalten und Metriken wie das Risiko für Herzerkrankungen und die voraussichtliche Lebenserwartung sind für jede Person anhand ihres Genoms dokumentiert. Personen, die außerhalb des Eugenik-Programms konzipiert wurden und als "In-Valids" bekannt sind, werden diskriminiert und in niedere Beschäftigungsbereiche verlegt. Der Protagonist des Films ist ein In-Valid, der den vermeintlichen genetischen Chancen trotzt und seinen Traum von der Arbeit als Weltraumnavigator verwirklicht. Der Film warnt vor einer Zukunft, in der die genomischen Informationen Vorurteile und extreme Klassenunterschiede zwischen denjenigen hervorrufen, die sich genetisch veränderte Kinder leisten können und können. [91]
Siehe auch [
. 19659006] edit ]
- ^ Brosius, J (2009), "The Fragmented Gene", Annalen der New Yorker Akademie der Wissenschaften
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