Monday, February 11, 2019

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Pseudoephedrin - Wikipedia


Pseudoephedrin (; PSE ) ist ein sympathomimetisches Medikament der chemischen Klassen Phenethylamin und Amphetamin. Es kann als Nasal / Sinus-Dekongestionsmittel, als Stimulans oder als Mittel zur Förderung der Wachheit [2] in höheren Dosen verwendet werden. [3]

Die Salze Pseudoephedrinhydrochlorid und Pseudoephedrinsulfat ] sind in vielen rezeptfreien Zubereitungen zu finden, entweder als Einzelbestandteil oder (häufiger) in Kombination mit einem oder mehreren zusätzlichen Wirkstoffen wie Antihistaminika, Guaifenesin, Dextromethorphan, Paracetamol (Acetaminophen) oder einem NSAID (wie Aspirin oder Ibuprofen).




Chemistry [ edit ]


Pseudoephedrin ist ein Diastereomer von Ephedrin und wird leicht zu Methamphetamin reduziert oder zu Methcathinon oxidiert.



Nomenklaturen [ edit ]


Das dextrorotare (+) - oder d-Enantiomer ist (1 S 2 S ) - Pseudoephedrin, während die levorotierende (-) - oder l-Form (1 R 2 R ) - Pseudoephedrin ist.

In dem veralteten D / L System wird (+) - Pseudoephedrin auch als L- Pseudoephedrin und (-) - Pseudoephedrin als D- bezeichnet. Pseudoephedrin (in der Fisher-Projektion ist der Phenylring unten gezeichnet). [5]

Oft das D / L -System ( mit Kapitälchen) und das d / l-System (mit Kleinbuchstaben) verwechselt werden. Das Ergebnis ist, dass das dextrorotare d-Pseudoephedrin fälschlicherweise D- Pseudoephedrin und das levorotare L-Ephedrin (das Diastereomer) falsch L- Ephedrin genannt wird.

Die IUPAC-Namen der beiden Enantiomere sind (1 S 2 S ) - bzw. (1 R 2 R ) -2-Methylamino-1-phenylpropan-1-ol. Synonyme für beide sind psi -ephedrine und threo -ephedrine.

Pseudoephedrin ist der internationale nicht proprietäre Name der (+) - Form, wenn es als pharmazeutische Substanz verwendet wird. [6]


Synthesis [ edit



Obwohl Pseudoephedrin natürlich als Alkaloid vorkommt bestimmte Pflanzenarten (zum Beispiel als Bestandteil von Extrakten aus der Ephedra Art, auch bekannt als ma huang in der sie zusammen mit anderen Ephedrin-Isomeren vorkommen), die Mehrheit davon Für die kommerzielle Verwendung hergestelltes Pseudoephedrin stammt aus der Hefefermentation von Dextrose in Gegenwart von Benzaldehyd. Bei diesem Verfahren werden spezialisierten Hefestämmen (typischerweise eine Vielzahl von Candida utilis oder Saccharomyces cerevisiae ) großen Behältern zugesetzt, die Wasser, Dextrose und das Enzym Pyruvatdecarboxylase enthalten (wie z Rüben und andere Pflanzen). Nachdem die Hefe mit der Fermentation der Dextrose begonnen hat, wird Benzaldehyd in die Bottiche gegeben, und in dieser Umgebung wandelt die Hefe die Bestandteile in den Vorläufer 1-Phenylacetylcarbinol (L-PAC) um. L-PAC wird dann chemisch durch reduktive Aminierung in Pseudoephedrin umgewandelt. [7]

Der Großteil des Pseudoephedrins wird von kommerziellen Pharmaherstellern in Indien und China hergestellt, wo wirtschaftliche und industrielle Bedingungen die Massenproduktion begünstigen export. [8]


Wirkmechanismus [ edit ]


Pseudoephedrin ist ein sympathomimetisches Amin. Sein hauptsächlicher Wirkungsmechanismus beruht auf seiner direkten Wirkung auf das adrenerge Rezeptorsystem. [9][10] Man nimmt an, dass die Vasokonstriktion, die Pseudoephedrin produziert, hauptsächlich eine α-adrenerge Rezeptorantwort ist. [1945936]

Pseudoephedrine wirkt an α- und β2-adrenergen Rezeptoren, um eine Vasokonstriktion bzw. Entspannung der glatten Muskulatur in den Bronchien zu bewirken. [9][10] α-adrenerge Rezeptoren befinden sich an den Muskeln, die die Wände der Blutgefäße auskleiden. Wenn diese Rezeptoren aktiviert werden, ziehen sich die Muskeln zusammen und die Blutgefäße verengen sich (Vasokonstriktion). Die verengten Blutgefäße erlauben nun, dass weniger Flüssigkeit die Blutgefäße verlässt und in die Nasen-, Rachen- und Nebenhöhlenauskleidung gelangt, was zu einer verringerten Entzündung der Nasenmembranen sowie zu einer verminderten Schleimproduktion führt. So bewirkt Pseudoephedrin durch Verengung der Blutgefäße, die sich hauptsächlich in den Nasengängen befinden, eine Abnahme der Symptome einer verstopften Nase. Die Aktivierung von β2-adrenergen Rezeptoren führt zu einer Entspannung der glatten Muskulatur der Bronchien, [9] die zu einer Bronchialdilatation führt und wiederum die Stauung (wenn auch nicht flüssig) und Atemnot verringert.


Medizinische Anwendungen [ edit ]


Eine Auswahl von Over-counter-Medikamenten, einschließlich Contac, das Pseudoephedrin enthält

Pseudoephedrin ist ein Stimulans, das jedoch häufig zum Schrumpfen geschwollener Nasenschleimhäute bekannt ist als abschwellendes Mittel verwendet. Es reduziert Gewebe-Hyperämie, Ödeme und verstopfte Nase, die häufig bei Erkältungen oder Allergien auftreten. Andere vorteilhafte Wirkungen können das Erhöhen der Drainage von Sinussekreten und das Öffnen verstopfter Eustachischer Röhrchen umfassen. Dieselbe Vasokonstriktionswirkung kann auch zu Bluthochdruck führen, was eine bemerkenswerte Nebenwirkung von Pseudoephedrin ist.

Pseudoephedrin kann entweder oral oder als topisch abschwellend eingesetzt werden. Aufgrund seiner stimulierenden Eigenschaften ist es jedoch wahrscheinlicher, dass das orale Präparat nachteilige Wirkungen, einschließlich der Harnverhaltung, verursacht. [12][13] Laut einer Studie kann Pseudoephedrin Wirksamkeit als Antitussivum (Unterdrückung von Husten) zeigen. [14]


Indikationen [14]


19659005] [ edit ]


Pseudoephedrin ist angezeigt zur Behandlung von verstopfter Nase, verstopfter Nasennebenhöhlen und verstopfter Eustachischer Röhrchen. [15] Pseudoephedrin ist auch für die vasomotorische Rhinitis und als Zusatz zu anderen Mitteln bei der optimalen Behandlung von allergischer Rhinitis, Croup, Sinusitis angegeben. Otitis media und Tracheobronchitis [15]

Pseudoephedrin wird auch als First-Line-Prophylaxe für wiederkehrenden Priapismus verwendet. Die Erektion ist weitgehend eine parasympathische Reaktion, daher kann die sympathische Wirkung von Pseudoephedrin dazu dienen, diesen Zustand zu lindern. Die Behandlung von Harninkontinenz ist eine Off-Label-Verwendung ("unmarkierte Verwendung") für diese Medikamente. [16]


Nebenwirkungen [ edit


Zu den häufig mit der Pseudoephedrintherapie assoziierten Nebenwirkungen (ADRs) gehören Stimulation des zentralen Nervensystems, Schlaflosigkeit, Nervosität, Erregbarkeit, Schwindel und Angstzustände. Seltene ADRs umfassen Tachykardie oder Herzklopfen. In seltenen Fällen kann eine Pseudoephedrintherapie mit Mydriasis (erweiterte Pupillen), Halluzinationen, Arrhythmien, Bluthochdruck, Krampfanfällen und ischämischer Kolitis assoziiert sein [17] sowie mit schweren Hautreaktionen, die als rezidivierende Pseudo-Scarlatina, systemische Kontaktdermatitis und nichtpigmentierende festgelegte Medikamenteneruption bekannt sind [18] Pseudoephedrin kann, insbesondere in Kombination mit anderen Medikamenten, einschließlich Betäubungsmitteln, auch eine Rolle bei der Ausscheidung von paranoiden Episoden spielen. [19]
Es wurde auch berichtet, dass Pseudoephedrin neben anderen sympathomimetischen Mitteln mit dem Pseudoephedrin assoziiert sein kann Auftreten eines Schlaganfalls. [20]


Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen [ edit ]


Pseudoephedrin ist kontraindiziert bei Patienten mit Diabetes mellitus, kardiovaskulärer Erkrankung, schwerer oder unkontrollierter Hypertonie, schwerer koronarer Herzkrankheit, Prostatahypertrophie, Hyperthyreose, geschlossenem Glaukom oder bei schwangeren Frauen. Sicherheit und Wirksamkeit von Nasal Decongestant bei Kindern ist unklar. [21]


Interaktionen [ edit ]


Die gleichzeitige oder kürzlich durchgeführte (vor 14 Tagen) Monoaminoxidaseinhibitor-Einnahme kann zu hypertensiven Reaktionen, einschließlich hypertensiven Krisen, führen. [17]

Die antihypertensiven Wirkungen von Methyldopa, Mecamylamin, Reserpine und Veratrum-Alkaloiden können auftreten durch Sympathomimetika reduziert werden. Beta-adrenerge Antagonisten können auch mit Sympathomimetika interagieren. Bei gleichzeitiger Anwendung von Pseudoephedrin und Digitalis kann es zu einer Erhöhung der Aktivität von ektopen Schrittmachern kommen. Antazida erhöhen die Rate der Pseudoephedrin-Absorption, während Kaolin diese verringert. [19456561] [ Zitat erforderlich ]


Gemeinsame Markennamen [] [19456547]

Nachfolgend finden Sie eine Liste der Verbrauchsmedikamente, die entweder Pseudoephedrin enthalten oder zu einer Alternative wie Phenylephrin gewechselt sind.


  • Actifed (hergestellt von GlaxoSmithKline) - enthält in bestimmten Ländern 60 mg Pseudoephedrin und 2,5 mg Triprolidin.

  • Advil Cold & Sinus (hergestellt von Pfizer Canada Inc.) - enthält 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid und 200 mg Ibuprofen D (hergestellt von Bayer Healthcare) - enthält 120 mg Pseudoephedrinhydrochlorid (ebenfalls 240 mg Naproxen).

  • Allegra D (hergestellt von Sanofi Aventis) - enthält 120 mg Pseudoephedrinhydrochlorid (ebenfalls 60 mg Fexofenadin).

  • Allerclear -D (hergestellt von Kirkland Signature) - enthält 240 mg Pseudoephedrinsulfat (ebenfalls 10 mg Loratadin).

  • Benadryl Plus (hergestellt von McNeil Consumer Healthcare, ein Unternehmen von Johnson & Johnson) - enthält 60 mg Pseudoephedrinhydrochlorid (ebenfalls 8) mg Acrivastin)

  • Cirrus (hergestellt von UCB) - enthält 120 mg Pseudoephedrinhydrochlorid (auch 5 mg Cetirizin).

  • Claritin-D (hergestellt von Bayer Healthcare) - enthält 120 mg Pseudoephedrinsulfat (als o 5 mg Loratadin).

  • Codral (hergestellt von der asiatisch-pazifischen Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson) - Codral Original enthält Pseudoephedrin, Codral New Formula ersetzt Phenoephrin durch Pseudoephedrin.

  • Congestal (hergestellt von SIGMA Pharmaceutical Industries) - enthält 60 mg Pseudoephedrin-Hydrochlorid (auch 650 mg Paracetamol und 4 mg Chlorpheniramin). [22] [1945981] [23]




  • früher enthaltenes Pseudoephedrin, jetzt nachgefüllt . Bis November 2014 enthält die UK-Version noch 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid pro Tablette.

  • Demazin (hergestellt von Bayer Healthcare) - enthält Pseudoephedrinsulfat und Chlorpheniraminmaleat

  • Eltor (hergestellt von Sanofi Aventis) - enthält Pseudoephedrinhydrochlorid.

  • Mucinex D (hergestellt von Reckitt Benckiser) - enthält 60 mg Pseudoephedrinhydrochlorid (ebenfalls 1200 mg Guaifenesin).

  • Nexafed (hergestellt von Acura Pharmaceuticals) - enthält 30 mg Pseudoephedrin pro Tablette, formuliert mit der Impede® Meth-Deterrent-Technologie. [19659069] Nurofen Cold & Flu (hergestellt von Reckitt Benckiser) - enthält 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid (ebenfalls 200 mg Ibuprofen).

  • Respidina - enthält 120 mg Pseudoephedrin in Form von Retardtabletten.

  • Rhinex Flash (hergestellt von Dr. Pharma Product Manufacturing, Kambodscha) - enthält Pseudoephedrin in Kombination mit Paracetamol und Triprolidin.

  • Rhinos SR (hergestellt von Dexa Medica) - enthält 120 mg p Seudoephedrin-Hydrochlorid (auch 5 mg Loratadin).

  • Rino-Ebastel (hergestellt von Almirall) - enthält 120 mg Pseudoephedrin-Hydrochlorid (ebenfalls 10 mg Ebastin).

  • Sinufed (hergestellt von Trima) - enthält 60 mg Pseudoephedrin-Hydrochlorid.

  • Sinutab (hergestellt von McNeil Consumer Healthcare, einem Unternehmen von Johnson & Johnson) - enthält 500 mg Paracetamol und 30 mg Pseudoephedrinhydrochlorid.

  • Sudafed Decongestant (hergestellt von McNeil Consumer Healthcare, einem Unternehmen von Johnson & Johnson) - enthält 60 mg von Pseudoephedrinhydrochlorid.

  • Theraflu (hergestellt von Novartis) - früher enthaltenes Pseudoephedrin, enthält jetzt Phenylephrin.

  • Unifed (hergestellt von United Pharmaceutical Manufacturer, Jordanien) - enthält Pseudoephedrinhydrochlorid (auch Triprolidin und Guaifenesin).

  • -D 12 Stunden (hergestellt von McNeil Consumer Healthcare, einem Unternehmen von Johnson & Johnson) - enthält 120 mg Pseudoephedrinhydrochlorid (auch 5 mg Cetirizin).

  • Z Ephrex-D (hergestellt von Westport Pharmaceuticals) - eine spezielle meth-resistente Form von Pseudoephedrin, die beim Erhitzen klebrig wird

Andere Verwendungen [ edit


Es gab Berichte über Label verwendet Pseudoephedrin für seine stimulierenden Eigenschaften. So haben zum Beispiel Fernfahrer und Sportler im Fernverkehr Pseudoephedrin als Stimulans verwendet, um ihren Zustand der Wachsamkeit / Bewusstseinsbildung zu steigern. [ Zitat erforderlich


Herstellung von Amphetaminen edit ]


Durch seine Mitgliedschaft in der Amphetaminklasse wurde Pseudoephedrin zu einem gefragten chemischen Vorläufer in der illegalen Herstellung von Methamphetamin und Methcathinon. Infolge der zunehmenden behördlichen Beschränkungen beim Verkauf und Vertrieb von Pseudoephedrin haben viele Pharmafirmen Medikamente neu formuliert oder sind dabei, Medikamente neu zu formulieren, um alternative, aber weniger wirksame [24] Decongestants wie Phenylephrin zu verwenden.

Viele Einzelhändler in den USA haben Unternehmensrichtlinien festgelegt, die den Verkauf von Pseudoephedrin-haltigen Produkten einschränken. [25][26] Ihre Richtlinien schränken den Verkauf ein, indem sie die Abnahmemengen begrenzen und ein Mindestalter bei ordnungsgemäßer Identifizierung verlangen. Diese Anforderungen sind ähnlich und manchmal strenger als bestehende Gesetze. Pseudoephedrin ist international als Vorstufe der Tabelle I im Rahmen des Übereinkommens der Vereinten Nationen gegen den unerlaubten Verkehr mit Suchtstoffen und psychotropen Substanzen aufgeführt. [27]


Sport [


Pseudoephedrin stand bis 2004 auf der Liste verbotener Substanzen des IOC, als die Liste der Welt-Anti-Doping-Agenturen (WADA) die IOC-Liste ersetzte. Obwohl die WADA anfangs nur Pseudoephedrin überwachte, steht sie ab dem 1. Januar 2010 wieder auf der gesperrten Liste. [28]

Pseudoephedrin wird durch den Urin ausgeschieden, und die Konzentration dieses Arzneimittels im Urin zeigt ein großes Intermediat -individuelle Verbreitung; das heißt, die gleiche Dosis kann für verschiedene Personen einen großen Unterschied in der Urinkonzentration ergeben. [29] Es wird zugelassen, dass Pseudoephedrin bis zu 240 mg pro Tag eingenommen wird. Bei sieben gesunden männlichen Probanden ergab diese Dosis einen Urinkonzentrationsbereich von 62,8 bis 294,4 Mikrogramm pro Milliliter (µg / ml) mit einem Mittelwert ± Standardabweichung von 149 ± 72 µg / ml. [30] So kann eine normale Dosierung von 240 mg Pseudoephedrin pro Tag erfolgen führen dazu, dass die Konzentration von Urin die von WADA festgelegte Grenze von 150 µg / ml für etwa die Hälfte aller Benutzer übersteigt. [31] Außerdem beeinflusst der Hydratationsstatus die Konzentration von Pseudoephedrin im Harn nicht. [32]

Der kanadische Ruderer Silken Laumann wurde 1995 von der Goldmedaille der Pan American Games-Mannschaft beraubt, nachdem er einen positiven Pseudoephedrin-Test durchgeführt hatte. [33]

Im Februar 2000 gewannen Elena Berezhnaya und Anton Sikharulidze beim European Figure Skating 2000 Meisterschaften aber wurden ihre Medaillen beraubt, nachdem Berezhnaya positiv getestet wurde. Dies führte zu einer dreimonatigen Disqualifizierung nach dem Testdatum und dem Abziehen der Medaille. [34] Sie gab an, dass sie kalte, von einem Arzt genehmigte Medikamente genommen hatte, die ISU jedoch nicht bei Bedarf informiert hatte. [35] The Das Paar verpasste die Weltmeisterschaften in diesem Jahr infolge der Disqualifikation.

Die rumänische Turnerin Andreea Răducan wurde bei den Olympischen Spielen 2000 in Sydney nach einem positiven Test ihrer Goldmedaille beraubt. Sie nahm zwei Pillen, die ihr vom Mannschaftstrainer zur Erkältung gegeben wurden. Obwohl sie keine Goldmedaille erhielt, behielt sie ihre anderen Medaillen und konnte im Gegensatz zu den meisten anderen Dopingfällen nicht wieder an Wettkämpfen teilnehmen. Nur der Mannschaftsarzt war für einige Jahre verboten. Ion Ţiriac, der Präsident des rumänischen Olympischen Komitees, trat wegen des Skandals zurück. [36] [37]

Bei den Olympischen Spielen 2010 in Vancouver erließ das IOC einen Verweis gegen die Der slowakische Eishockeyspieler Lubomir Visnovsky für den Einsatz von Pseudoephedrin [38]

Bei den Olympischen Spielen 2014 in Sotschi wurde der Eishockeyspieler Nicklas Bäckström aus Schweden und Washington Capitals daran gehindert, im Pseudoephedrin zu spielen. Bäckström behauptete, er habe es als Allergiemedikament verwendet. [39] Im März 2014 entschied die IOC-Disziplinarkommission, dass Bäckström die Silbermedaille verliehen wurde. [40] Im Januar 2015 vereinbarten Bäckström, das IOC, die WADA und die IIHF eine Einigung [41]


Detektion des Gebrauchs [ edit ]


Pseudoephedrin kann in Blut, Plasma oder Urin quantifiziert werden, um eine etwaige leistungssteigernde Verwendung durch Sportler zu überwachen, eine Vergiftungsdiagnose zu bestätigen oder bei einer Untersuchung zum Tod von Medikamenten zu helfen. Viele kommerzielle Immunoassay-Screeningtests, die auf die Amphetamine gerichtet sind, reagieren merklich mit Pseudoephedrin, aber durch chromatographische Verfahren kann Pseudoephedrin leicht von anderen Phenethylaminderivaten unterschieden werden. Die Pseudoephedrinkonzentrationen im Blut oder Plasma liegen bei Personen, die das Medikament therapeutisch einnehmen, typischerweise im Bereich von 50 bis 300 µg / l, bei Missbrauchern oder vergifteten Patienten bei 500 bis 3000 µg / l und bei akuter tödlicher Überdosierung bei 10 bis 70 mg / l. [42][43]


] Rechtsstatus nach Land [ bearbeiten ]


Australien [ bearbeiten ]


Eine Warnung in einer australischen Apotheke

Die unerlaubte Umleitung von Pseudoephedrin in Australien hat erhebliche Änderungen in der Art der Regulierung der Produkte bewirkt. Ab 2006 wurden alle Produkte, die Pseudoephedrin enthielten, entweder als "Nur Pharmacist Medicines" (Schedule 3) oder "Prescription Only Medicines" (Schedule 4) umgeplant, abhängig von der Pseudoephedrin-Menge im Produkt. Ein Nur-Apotheker-Medikament darf nur an die Öffentlichkeit verkauft werden, wenn ein Apotheker direkt an der Transaktion beteiligt ist. Diese Arzneimittel müssen hinter dem Tresen und außerhalb des öffentlichen Zugangs aufbewahrt werden.

Apotheker werden auch aufgefordert (und in einigen Staaten erforderlich), Einkäufe mit der Online-Datenbank Project STOP zu protokollieren. [44] Dieses System soll verhindern, dass Einzelpersonen kleine Mengen Pseudoephedrin in vielen verschiedenen Apotheken kaufen.

Infolgedessen führen viele Apotheken Sudafed, die gebräuchliche Marke für Pseudoephedrin-Kalt / Sinus-Tabletten, nicht mehr auf Lager, sondern entschieden sich dafür, Sudafed PE zu verkaufen, ein Phenylephrin-Produkt, das sich in klinischen Studien als nicht wirksam erwiesen hat. [24][45][46]


Kanada edit ]


Health Canada hat die Risiken und Vorteile von Pseudoephedrin und Ephedrin / Ephedra untersucht. Gegen Ende der Studie gab Health Canada auf seiner Website eine Warnung aus, die besagt, dass Personen unter 12 Jahren oder Herzkrankheiten, die möglicherweise an Schlaganfällen leiden, die Einnahme von Pseudoephedrin und Ephedrin vermeiden sollten. Sie warnten auch davor, dass jeder Ephedrin oder Pseudoephrin zusammen mit anderen Stimulanzien wie Koffein einnehmen sollte. Sie verboten auch alle Produkte, die sowohl Ephedrin (oder Pseudoephedrin) als auch Koffein enthalten. [47]

Produkte, deren einziger medizinischer Bestandteil Pseudoephedrin ist, müssen hinter dem Apothekenzähler aufbewahrt werden. Produkte, die Pseudoephedrin zusammen mit anderen medizinischen Inhaltsstoffen enthalten, können in den Verkaufsregalen angeboten werden, dürfen jedoch nur in einer Apotheke verkauft werden, wenn ein Apotheker anwesend ist. [48][49]


Colombia [ [19599014]


Die kolumbianische Regierung untersagte 2010 den Handel mit Pseudoephedrin. [50]


Japan [ edit ]


Medikamente, die mehr als 10% Pseudoephedrin enthalten, sind in Japan nach dem Gesetz zur Kontrolle der Stimulanzien verboten. [51]


Mexiko [ edit


Am 23. November 2007 wurde die Verwendung und der Handel mit Pseudoephedrin in Mexiko verboten, da argumentiert wurde, dass es als Vorläufer in der Methamphetaminsynthese äußerst beliebt war. [52]


Netherlands edit ]


1989 wurde Pseudoephedrin wegen Bedenken wegen nachteiliger kardialer Nebenwirkungen aus dem Verkauf genommen. [53]


Neuseeland [ edit


In Neuseeland wird Pseudoephedrin derzeit als ein Medikament der Klasse B, Teil II, im Gesetz über den Missbrauch von Drogen (1975) eingestuft, das die Lieferung oder den Besitz von Arzneimitteln außer auf Rezept illegal macht. [54] [55]

Pseudoephedrin, Ephedrin und jedes Produkt, das diese Substanzen enthält, z Erkältungs- und Grippemedikamente wurden erstmals im Oktober 2004 als kontrollierte Medikamente der Klasse C, Teil III (teilweise freigestellt) eingestuft, da sie der Hauptbestandteil von Methamphetamin sind. [56] Die Zoll- und Polizeibeamten von Neuseeland haben nach wie vor große Interceptions von Vorläufersubstanzen gemacht für die Methamphetamin-Produktion bestimmt sein. Am 9. Oktober 2009 kündigte Premierminister John Key an, dass auf Pseudoephedrin basierende Erkältungs- und Grippetabletten zu rezeptpflichtigen Medikamenten werden und als Medikament der Klasse B2 eingestuft werden. [57] Das Gesetz wurde durch das 2010 verabschiedete Gesetz über die missbräuchliche Verwendung von Medikamenten geändert August 2011. [58]


Türkei [ edit ]


In der Türkei sind Medikamente, die Pseudoephedrin enthalten, nur auf Rezept erhältlich. [59]


Vereinigtes Königreich [ edit


In Großbritannien ist Pseudoephedrin unter der Aufsicht eines qualifizierten Apothekers oder auf Rezept rezeptfrei erhältlich. Im Jahr 2007 reagierte die MHRA auf die Besorgnis über die Umleitung von Ephedrin und Pseudoephedrin für die unerlaubte Herstellung von Methamphetamin, indem freiwillige Beschränkungen eingeführt wurden, die den Verkauf von Gegenständen auf eine Box beschränkten, die pro Transaktion nicht mehr als 720 mg Pseudoephedrin enthielt. Diese Beschränkungen wurden im April 2008 gesetzlich vorgeschrieben. [60] Es ist jedoch kein Ausweis erforderlich.


Vereinigte Staaten [ bearbeiten ]


Federal [ bearbeiten ]


Der Kongress der Vereinigten Staaten hat erkannt, dass Pseudoephedrin bei der illegalen Herstellung von Methamphetamin verwendet wird. Im Jahr 2005 hörte der Ausschuss für Bildung und Arbeitskräfte Zeugenaussagen zu Bildungsprogrammen und staatlichen Gesetzen zur Eindämmung dieser rechtswidrigen Praktiken.

Versuche, den Verkauf des Arzneimittels zu kontrollieren, gingen bis 1986 zurück, als Bundesbeamte der Drug Enforcement Administration (DEA) erstmals Gesetze formulierten, die später von Senator Bob Dole, R-KS, vorgeschlagen wurden, der eine Reihe von Chemikalien eingebracht hätte zur Herstellung illegaler Drogen im Rahmen des Gesetzes über kontrollierte Substanzen verwendet. Der Gesetzentwurf hätte vorausgesetzt, dass jede Transaktion mit Pseudoephedrin an die Regierung gemeldet werden muss und alle Importe und Exporte vom Staat genehmigt werden müssen. Aus Angst, dies würde den legitimen Konsum der Droge einschränken, wollten Lobbyisten aus anderen Gegenden der Drogerie-Hersteller diese Gesetzgebung davon abhalten, fortzufahren, und es gelang ihnen, alle Chemikalien, die zu einem legalen Endprodukt wurden, wie Sudafed, von den Vorschriften zu befreien [61]

Vor der Verabschiedung des Combat Methamphetamine Epidemic Act von 2005 wurde der Verkauf des Medikaments zunehmend reguliert, da DEA-Regulierungsbehörden und Pharmaunternehmen weiterhin für ihre jeweiligen Positionen kämpften. Die DEA machte bei ihren Versuchen, Pseudoephedrin zu kontrollieren, als die Methamphetamin-Produktion in die Höhe schoss, weitere Fortschritte und wurde zu einem ernsthaften Problem in den westlichen Vereinigten Staaten. Als die Reinheit sank, sank auch die Anzahl der Menschen in der Reha und die Notaufnahme von Patienten in Notaufnahmen mit Methamphetamin in ihren Systemen. Diese Verringerung der Reinheit war jedoch in der Regel von kurzer Dauer, da die Hersteller von Methamphetamin schließlich einen Weg gefunden hatten, um die neuen Vorschriften umzusetzen. [62]

Der Kongress verabschiedete den Combat Methamphetamine Epidemic Act von 2005 ("CMEA") als Änderung der Erneuerung des USA PATRIOT Act. Am 6. März 2006 von Präsident George W. Bush unterzeichnete das Gesetz 21 USC. § 830 betreffend den Verkauf von Pseudoephedrin enthaltenden Produkten. Das Gesetz sah zwei Phasen vor, von denen die erste bis zum 8. April 2006 umgesetzt werden musste und die zweite bis zum 30. September 2006 abgeschlossen sein sollte. Die erste Phase befasste sich hauptsächlich mit der Umsetzung der neuen Kaufbeschränkungen nach Betrag, während die zweite Phase einschloss Lagerung, Schulung der Mitarbeiter und Aufbewahrung von Unterlagen. [63] Obwohl das Gesetz hauptsächlich auf Pseudoephedrinprodukte gerichtet war, gilt es auch für alle rezeptfreien Produkte, die Ephedrin, Pseudoephedrin und Phenylpropanolamin enthalten, deren Salze, optische Isomere,
und Salze von optischen Isomeren. [63]
Pseudoephedrin wurde als ein "geplantes gelistetes chemisches Produkt" unter 21 U.S.C. § 802 (45 (A)). Das Gesetz enthielt folgende Anforderungen an Händler ("regulierte Verkäufer"), die solche Produkte verkaufen:


  • Anforderung eines abrufbaren Protokolls aller Einkäufe, aus dem Name und Anschrift jeder Partei hervorgehen, zwei Jahre lang aufzubewahren

  • Erforderliche Überprüfung des Identitätsnachweises aller Käufer

  • Erforderliche Schutz- und Offenlegungsmethoden bei der Sammlung von Persönliche Informationen

  • Erforderliche Berichte an den Generalstaatsanwalt über verdächtige Zahlungen oder das Verschwinden der regulierten Produkte

  • Erforderliche Schulung der Mitarbeiter hinsichtlich der Anforderungen der CMEA. Einzelhändler müssen sich selbst hinsichtlich Ausbildung und Konformität zertifizieren lassen.

  • Die nicht-flüssige Darreichungsform regulierter Produkte darf nur in Blisterpackungen für Einzeldosen verkauft werden.

  • Regulierte Produkte müssen hinter der Theke oder in einem verschlossenen Schrank in solchen Behältern gelagert werden eine Möglichkeit, den öffentlichen Zugang zu beschränken

  • Verkaufslimits (pro Kunde):
    • Tägliches Verkaufslimit - darf 3,6 Gramm Pseudoephedrin-Basis ohne Rücksicht auf die Anzahl der Transaktionen nicht überschreiten.

    • 30-Tage-Verkaufslimit (nicht monatlich) - darf 7,5 Gramm Pseudoephedrin-Basis nicht überschreiten, wenn es im Versandhandel verkauft wird oder Händler für mobiles Einzelhandel "

    • 30-Tage-Kauflimit - darf 9 Gramm Pseudoephedrin-Basis nicht überschreiten. (Ein Vergehen, das gegen den Inhaber des Kaufs unter 21 USC. § 844a verübt wurde.)

In Bezug auf die Identifizierung, die von einer Einzelperson verwendet werden darf, die Pseudoephedrin-Produkte kauft, gelten die folgenden Angaben als akzeptabel:


  • US-Pass

  • Ausländerregistrierung oder Daueraufenthaltskarte

  • Unerpasster ausländischer Pass mit vorläufiger I-551-Marke

  • Unerlaubtes Beschäftigungsgenehmigungsdokument

  • Führerschein oder staatlich ausgestellter Personalausweis (einschließlich kanadischer Führerschein) 19659069] ID der Schule mit Bild

  • Voter's Registration Card

  • US-Militärkarte

  • Indianer-Stammesdokumente [63]

State [ [19599014]

Die meisten Staaten haben auch Gesetze zur Regelung von Pseudoephedrin. [64] [65] [66] [64]

Alabama, Arizona, Arkansas, Kalifornien, Colorado Delaware, Florida, Georgia, Hawaii (Stand 1. Mai 2009 ) Idaho, Illinois, Indiana, Iowa, Kansas, Kentucky, Louisiana (Stand: 15. August 2009 ), Massachusetts, Michigan, Minnesota, Missouri, Montana, Nebraska, [67] Nevada, New Jersey, North Carolina, Ohio, Oklahoma, Pennsylvania, South Dakota, Tennessee, Texas, Utah, Vermont, Virginia, Washington, West Virginia und Wisconsin haben Gesetze, wonach Apotheken Pseudoephedrine verkaufen müssen. hinter dem Tresen". Obwohl das Medikament ohne Rezept gekauft werden kann, können Staaten die Anzahl der verkauften Einheiten beschränken und persönliche Informationen von Käufern sammeln. [68]

Oregon und Mississippi fordern ein Rezept für den Kauf von Produkten, die Pseudoephedrin enthalten. [69][70] Oregon reduzierte die Anzahl der Methamphetamin-Lab-Anfälle von 467 im Jahr 2004 (dem letzten vollen Jahr vor der Einführung des rezeptpflichtigen Gesetzes) [71] auf a neues Tief von 12 im Jahr 2009. [72] Die Abnahme der Meth-Labor-Vorfälle in Oregon erfolgte jedoch weitgehend vor dem Inkrafttreten des Gesetzes, das ausschließlich verschreibungspflichtig war, gemäß einem NAMSDL-Bericht mit dem Titel Pseudoephedrine Prescription Laws in Oregon und Mississippi [68]. . In dem Bericht wird vermutet, dass der Rückgang der Meth-Labor-Vorfälle in beiden Staaten möglicherweise auf andere Faktoren zurückzuführen ist: "Mexikanische Menschenhändler haben möglicherweise zum Rückgang der Meth-Laboratorien in Mississippi und Oregon (und den angrenzenden Bundesstaaten) beigetragen, da sie ein ausreichendes Angebot bereitstellen konnten gleichwertige oder höhere Qualität zu wettbewerbsfähigen Preisen ". Darüber hinaus war der Rückgang der Zahl der Meth-Labor-Vorfälle in den umliegenden Bundesstaaten nach Angaben des Berichts vergleichbar, und die Zahl der Meth-Todesfälle in Oregon ist seit 2007 dramatisch angestiegen. Einige Gemeinden in Missouri haben ähnliche Verordnungen erlassen, darunter die Union in Washington [73][73]. 19659208] New Haven, [75] Cape Girardeau [76] und Ozark [77] Einige Apotheken in Terre Haute, Indiana, tun dies ebenfalls. [78] [19599010] Ein weiterer Ansatz zur Drogenkontrolle Die staatliche Ebene, die von einigen Landesregierungen mit der Kontrolle der Käufe ihrer Bürger beauftragt wurde, ist die Verwendung elektronischer Ortungssysteme, bei denen alle Einzelhändler, die Pseudoephedrin verkaufen, die elektronische Übermittlung spezifizierter Käuferinformationen verlangen. 32 states now require the National Precursor Log Exchange (NPLEx) to be used for every pseudoephedrine and ephedrine OTC purchase, and ten of the eleven largest pharmacy chains in the US voluntarily contribute all of their similar transactions to NPLEx. These states have seen dramatic results in reducing the number of methamphetamine laboratory seizures. Prior to implementation of the system in Tennessee in 2005, methamphetamine laboratory seizures totaled 1,497 in 2004, but were reduced to 955 in 2005, and 589 in 2009.[72] Kentucky's program was implemented statewide in 2008, and since statewide implementation, the number of laboratory seizures has significantly decreased.[72] Oklahoma initially experienced success with their tracking system after implementation in 2006, as the number of seizures dropped in that year and again in 2007. However, in 2008, seizures began rising again, and have continued to rise in 2009.[72] However, when Oklahoma adopted NPLEx, their lab seizures also dropped significantly.

NPLEx appears to be successful by requiring the real-time submission of transactions, thereby enabling the relevant laws to be enforced at the point of sale. By creating a multi-state database and the ability to compare all transactions quickly, NPLEx enables pharmacies to deny purchases that would be illegal based on gram limits, age, or even to convicted meth offenders in some states. NPLEx also enforces the federal gram limits across state lines, which was impossible with state-operated systems. Access to the records is by law enforcement agencies only, through an online secure portal.[79]


See also[edit]



References[edit]



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